Identifikacija sintetičnih vlaken

Običajna sintetična vlakna so v glavnem tradicionalni šesti spandeksi, in sicer poliester, najlon, akril, polipropilen, vinil in klor. Spandex se pogosto uporablja tudi kot pogosto uporabljena raztezna nitka.

1. Morfološka zgradba različnih sintetičnih vlaken

Zaradi različne kemične sestave vsakega sintetičnega vlakna se način predenja in oblikovanja vlaken razlikuje. Načini predenja in oblikovanja pomembno vplivajo na morfološko strukturo vlaken.

Kot so poliester, najlon in polipropilen z uporabo taljenja; večina akrilnih, vinilonskih rezanih vlaken, klora se več vrti z mokro metodo; spandex, nekaj vinilona in akrila s suhim predenjem. Predenje iz taline, staljeni polimeri skozi izvrtino izvrtine izvrtine. Pri zračnem hlajenju in strjevanju je običajni prerez okrogle oblike prereza vlaken in oblike odprtine za predenje. Mokri prediti filamenti se utrdijo v raztopini zaradi padavin s topilom in so večinoma nekrožnega preseka in imajo očitno strukturo kožnega jedra.

2, značilnosti gorenja različnih sintetičnih vlaken

Pri uporabi zgorevalne metode za identifikacijo vlaken, da se osredotočimo na opazovanje vlaken v bližini plamena, stik s plamenom in pustimo plamen, ko je v stanju, in bodimo pozorni na vonj, ki nastane pri gorenju, in značilnosti ostankov po gorenju

3, kemična topnost različnih sintetičnih vlaken

Različne vrste vlaken imajo različno stabilnost na kisline, alkalije, organska topila in druge kemične reagente.

4, tališče različnih sintetičnih vlaken

Temperatura, pri kateri kristali v polimeru popolnoma izginejo, torej temperatura, pri kateri se kristali stopijo, se imenuje tališče. Sintetična vlakna v vlogi visokotemperaturne, makromolekularne strukture vezi se spreminjajo. Najprej se zmehčajo in nato stopijo. Večina sintetičnih vlaken nima natančnega tališča kot čisti kristali, isto vlakno pa ima različno tališče zaradi različnih proizvajalcev ali številk šarž. Vendar pa je tališče istega vlakna določeno v razmeroma ozkem območju, kar omogoča identifikacijo vrste vlaken. Naravna celulozna vlakna, regenerirana celulozna vlakna in beljakovinska vlakna, ker je njihovo tališče višje od točke razgradnje, se pri visokih temperaturah ne topijo in ne razgrajujejo.

Metoda tališča se na splošno uporablja za identifikacijo sintetičnih vlaken z značilnimi značilnostmi tališča in se ne uporablja za naravna celulozna vlakna, regenerirana celulozna vlakna in beljakovinska vlakna. Običajno se ne uporablja samostojno za kvalitativno identifikacijo, lahko pa se uporablja kot dopolnilna metoda potrditve na podlagi drugih metod identifikacije.

Tališče vlaken se določi z opazovanjem temperature vlaken med izumiranjem pod merilnikom tališča ali polarizacijskim mikroskopom z napravo za merjenje temperature in temperature, da se ugotovi vrsta vlaken. Zlasti za sintetična vlakna, kot so poliester, najlon in polipropilen, ki imajo podobne vzdolžne in prečne morfološke značilnosti in lastnosti gorenja, ima metoda tališča veliko prednost.

5, Infrardeča spektroskopija običajnih vlaken

Raziskave infrardeče spektroskopije (Infrared Spectroscopy, IR) so se začele v začetku 20. stoletja, ko so znanstveniki objavili več kot 100 vrst organskih spojin infrardeče spektroskopije, da bi identifikacija neznanih spojin zagotovila močno sredstvo za identifikacijo. V 70-ih letih kasneje so na podlagi razvoja elektronske računalniške tehnologije eksperimentalne tehnike Fourierjeve infrardeče spektroskopije (FTIR) vstopile v sodobni laboratorij kemika&# 39 in postale pomembno orodje za strukturno analizo.

1. Osnovna načela infrardeče spektroskopije

Ko je žarek infrardeče svetlobe z neprekinjeno valovno dolžino obsevan na preskušani vzorec, je frekvenca vibracij ali frekvenca vrtenja skupine v molekuli snovi enaka frekvenci infrardeče svetlobe, absorpcijska energija molekule skoči iz prvotna raven energije vibracij (vrtenja) v osnovnem stanju do višje ravni energije vibracij (vrtenja), molekula absorbira energijo infrardečega svetlobnega sevanja, raven energije vibracij in vrtenja skoči, snov absorbira valovno dolžino svetlobe na tem mestu. Absorpcijo infrardeče svetlobe molekula zabeleži z instrumentom in dobi infrardeči spektrogram. Zato infrardeča spektroskopija uporablja absorpcijske lastnosti snovi v infrardeči svetlobi, da doseže analizo struktur vlaken. Vsak značilen absorpcijski pas v spektru vsebuje informacije o molekularnih skupinah in vezi vzorca, različne snovi pa imajo različne infrardeče absorpcijske spektre.

Infrardeči spektrogrami običajno uporabljajo valovno dolžino (λ) ali valovno število (σ) kot vodoravno koordinato, da označijo lokacijo vrha absorpcije, in prepustnost (T%) ali absorbanco (A) kot navpično koordinato, da označijo intenzivnost absorpcije.

2. Razdelitev infrardečega spektra

Območje valovnih dolžin infrardečega spektra je približno 0,75 do 1000 μm. Infrardeči spekter je običajno razdeljen na tri regije: bližnje infrardeče območje, srednje infrardeče območje in daleč infrardeče območje.

Na splošno gledamo, da je infrardeči spekter ustvarjen s podvajanjem in kombiniranjem frekvenc molekul; srednji infrardeči spekter spada v temeljni frekvenčni vibracijski spekter molekul; in daleč infrardeči spekter pripada spektru vrtenja molekul in spektru vibracij nekaterih skupin. Ker ima večina organskih in anorganskih snovi osnovne pasove absorpcije frekvence v srednjem infrardečem območju, je srednje infrardeče območje najbolj preučevano in uporabljeno območje in ga običajno imenujemo srednji infrardeči spekter.

Glede na izvor vrhov absorpcije lahko srednji infrardeči spekter približno razdelimo na dve regiji: lastno frekvenčno območje in območje prstnih odtisov.